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Voraxaze Product
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Für die Behandlung der MTX-Toxizität

UNTER AUSSERGEWÖHNLICHEN UMSTÄNDEN ZUGELASSEN

Außergewöhnliche Umstände bedeutet, dass es aufgrund der Seltenheit der Krankheit und aus ethischen Gründen nicht möglich war, vollständige Informationen über dieses Arzneimittel zu erhalten.
Produkt zu erhalten. Die Europäische Arzneimittelagentur prüft jedes Jahr alle neuen Informationen, die verfügbar werden, und diese
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) wird bei Bedarf aktualisiert.

Voraxaze® ist angezeigt zur Senkung der toxischen Methotrexat-Plasmakonzentration bei Erwachsenen und Kindern (ab 28 Tagen) mit verzögerter Methotrexat-Elimination.4
▼DiesesArzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen zu melden.

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Warum Voraxaze auf Lager

Voraxaze senkt das MTX-Plasma
innerhalb von 15 Minuten um >98%.4

Ansicht Wirksamkeit

Verzögerte MTX-Abgabe frühzeitig erkennen und behandeln

In den Konsensleitlinien wird der frühzeitige Einsatz von Voraxaze empfohlen.2

Leitlinien anzeigen

Referenzen

  1. Widemann BC, et al. Glucarpidase, Leucovorin und Thymidin bei hochdosierter Methotrexat-induzierter Nierenfunktionsstörung: klinische und pharmakologische Faktoren, die das Ergebnis beeinflussen. J Clin Oncol. 2010;28(25):3979-86.
  2. Ramsey LB, et al. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. Oncologist. 2018;23(1):52-61.
  3. Howard SC, et al. Preventing and managing toxicities of high-dose methotrexate. Oncologist. 2016;21(12):1471-82.
  4. Zusammenfassung der Produktmerkmale (SmPC), Voraxaze®.